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Intro ......

 

이 반응의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH〓CHCOCH3를 생성하는 반응이다. 알데히드 케톤 카르복시산 에스테르 아미드 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합반응을 하기에 나타낸 반응조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3]. 1-2-2. 알돌축합 α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 반응 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 반응을 알돌축합반응이라 한다.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 아세톤 디메틸케톤프로판온이라고도 한다. 현재는 아세틸렌의 수화반응이나 석유화학의 산물인 프로필렌을 산화하는 방법, 옥소화합물 케토화합물이라고도 한다.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation ......

 

 

Index & Contents

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1. Introduction

1-1. 실험목적

 

이 실험의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합반응을 이해하는데 있다

 

1-2. 이론적인 해석

 

1-2-1. 알돌축합

 

α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 반응 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 반응을 알돌축합반응이라 한다. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 반응이다.

 

 

 

Figure 1. 알돌축합반응.

 

 

이 반응의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH〓CHCOCH3를 생성하는 반응이다. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH〓CHCOCH2-이 재차 반응을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 반응이다. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합반응을 하기에 나타낸 반응조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3].

 

Figure 2. 알돌축합반응의 메카니즘.

 

1-2-2. 카르보닐화합물

 

주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 케토화합물이라고도 한다. 알데히드 케톤 카르복시산 에스테르 아미드 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 알데히드와 케톤에 공통적인 반응으로서는 히드록실아민 치환히드라진과의 반응에 의한 옥심 히드라존의 생성, 시안화수소나 아황산수소나트륨의 첨가반응 등이 있다. 또 옥심 치환히드라진 등의 시약은 알데히드나 케톤과 반응하여 고체의 유도체를 만들기 때문에 이것들의 확인이나 검출에 사용되며 카르보닐시약이라고 한다[4].

 

1-2-3. 아세톤

디메틸케톤프로판온이라고도 한다. 화학식 CH3COCH3. 무색의 휘발성 액체로 분자량 58.08이다. 물알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 에테르와 비슷한 냄새를 가지며 마취작용이 있다. 환원성이 없으므로 펠링용액과 반응하지 않는다. 목초(木醋) 속에 함유되어 있는데, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다. 제1차 세계대전 이전에는 아세트산칼슘의 건류에 의하여 얻었으나, 후에 탄수화물의 발효에 의하여 부탄올과 동시에 얻는 아세톤부탄올발효가 개발되었다. 현재는 아세틸렌의 수화반응이나 석유화학의 산물인 프로필렌을 산화하는 방법, 쿠멘으로부터 쿠멘…(생략)

 

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물알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH〓CHCOCH2-이 재차 반응을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 반응이다. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB . 제1차 세계대전 이전에는 아세트산칼슘의 건류에 의하여 얻었으나, 후에 탄수화물의 발효에 의하여 부탄올과 동시에 얻는 아세톤부탄올발효가 개발되었다. 카르보닐화합물 주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 케토화합물이라고도 한다. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 반응이다..자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 ???? 파일. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합반응을 하기에 나타낸 반응조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3]. 제1차 세계대전 이전에는 아세트산칼슘의 건류에 의하여 얻었으나, 후에 탄수화물의 발효에 의하여 부탄올과 동시에 얻는 아세톤부탄올발효가 개발되었다. 아세톤 디메틸케톤프로판온이라고도 한다.08이다.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH〓CHCOCH2-이 재차 반응을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 반응이다. 알데히드 케톤 카르복시산 에스테르 아미드 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 알데히드와 케톤에 공통적인 반응으로서는 히드록실아민 치환히드라진과의 반응에 의한 옥심 히드라존의 생성, 시안화수소나 아황산수소나트륨의 첨가반응 등이 있다. 알돌축합반응. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합반응을 하기에 나타낸 반응조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3]. 목초(木醋) 속에 함유되어 있는데, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다. Figure 2. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 반응이다. 알돌축합 α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 반응 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 반응을 알돌축합반응이라 한 에테르와 비슷한 냄새를 가지며 마취작용이 있다.. 화학식 CH3COCH3.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 무색의 휘발성 액체로 분자량 58. Figure 2.자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB . 환원성이 없으므로 펠링용액과 반응하지 않는다. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB .hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 알돌축합반응의 메카니즘. 현재는 아세틸렌의 수화반응이나 석유화학의 산물인 프로필렌을 산화하는 방법, 쿠멘으로부터 쿠멘…(생략) [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. Figure 1. 또 옥심 치환히드라진 등의 시약은 알데히드나 케톤과 반응하여 고체의 유도체를 만들기 때문에 이것들의 확인이나 검출에 사용되며 카르보닐시약이라고 한다[4]. Figure 1. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB .hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 목초(木醋) 속에 함유되어 있는데, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB .hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 알돌축합 α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 반응 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 반응을 알돌축합반응이라 한.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 ???? 파일. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB . 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB . 실험목적 이 실험의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합반응을 이해하는데 있다 1-2. 환원성이 없으므로 펠링용액과 반응하지 않는다. Introduction 1-1. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB .hwp. 알돌축합반응의 메카니즘. 실험목적 이 실험의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합반응을 이해하는데 있다 1-2. 이론적인 해석 1-2-1. 1-2-2. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB . 알데히드 케톤 카르복시산 에스테르 아미드 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 알데히드와 케톤에 공통적인 반응으로서는 히드록실아민 치환히드라진과의 반응에 의한 옥심 히드라존의 생성, 시안화수소나 아황산수소나트륨의 첨가반응 등이 있다.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.zip 1. 카르보닐화합물 주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 케토화합물이라고도 한다. 현재는 아세틸렌의 수화반응이나 석유화학의 산물인 프로필렌을 산화하는 방법, 쿠멘으로부터 쿠멘…(생략) [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 이 반응의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH〓CHCOCH3를 생성하는 반응이다. 물알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 아세톤 디메틸케톤프로판온이라고도 한다. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB .hwp. 알돌축합반응. 이론적인 해석 1-2-1. 화학식 CH3COCH3. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB .zip 1.08이다.. 무색의 휘발성 액체로 분자량 58. 1-2-3. 또 옥심 치환히드라진 등의 시약은 알데히드나 케톤과 반응하여 고체의 유도체를 만들기 때문에 이것들의 확인이나 검출에 사용되며 카르보닐시약이라고 한다[4].hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation.hwp [자연과학] [유기 화학]Aldol condensation. 1-2-2. 이 반응의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH〓CHCOCH3를 생성하는 반응이다. Introduction 1-1. 에테르와 비슷한 냄새를 가지며 마취작용이 있다. 1-2-3. 자연과학 다운로드 유기 화학 다운로드 Aldol condensation 등록 UB.